Vídeo colaborativo realizado por personal del IOBA para el Día del IOBA

Laboratorios de Diagnóstico y Unidades de Investigación Clínica

Laboratorios de Diagnóstico Oftalmológico:
   
●  Biología Molecular: LBM
●  Patología Ocular: LPO
   
Unidades de Investigación Clínica:
   
●  Centro de Lectura del IOBA (IOBA’s Reading Center: IOBA-RC)
●  Unidad de Dolor Oculofacial (UniDOF)
●  Laboratorio de ambiente controlado (LAC)
●  Unidad de ensayos clínicos (UEC)
   
Unidades de Investigación Pre Clínica, Evaluación y Control:
   
●  Laboratorio de cultivos celulares (LCC): Preclínica In Vitro.
  Evaluación de la Biocompatibilidad de Productos Oftalmológicos
●  Preclínica In Vivo
   
  • ¿Quiere investigar con nosotros?

    Si quieres contactar con alguno de nuestros grupos de investigación, puedes hacerlo:

  • Nuestros resultados principales

    • Socios y clientes en investigación

      Entre los principales socios y/o clientes del IOBA respecto a las actividades de investigación en ciencias de la visión destacan: 

      • Allergan
      • Ferrer Advanced Biotherapeutics
      • Visión I+D
      • Laboratorios Thea
      • AJL Ophthalmics S.A.
      • Novartis
      • Abbvie Laboratories

      Asociaciones de pacientes: BEGISARE, ACLARP, ADE, Retina España, ICTIA (Aspaym Castilla y León), BLISTA (Federación alemana de ciegos y discapacitados visuales), FAF (Federación francesa de discapacitados visuales), Dreaming Fingers (Francia)

    • Resultados en investigación y su aplicación

      Los principales resultados y su aplicación derivada, surgidos de las actividades de investigación del IOBA, incluyen: 

      • Desarrollo de modelos experimentales de patologías oculares (líneas celulares, modelos in vitro e in vivo).
      • Desarrollo preclínico de terapia génica para ojo seco
      • Transferencias de tecnología:Primer ensayo clínico en oftalmología mediante el empleo de células madre de origen no ocularLínea celular IOBA-NHC (epitelio conjuntival humano)
        • CERLab a Visión I+D
        • SIOBAL a AJL Ophthalmics S.A.
        • LIOCAN a AJL Ophthalmics S.A.
      • Método para la detección del riesgo de desarrollar vitreorretinopatía proliferante
      • Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas
      • Sistema de monitorización no invasiva de la presión intraocular
      • Sistema nanoparticular para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas
      • Programa de rehabilitación visual en lectura para pacientes con defecto de campo central (IOBA-PEL)
      • Simulador conducción nocturna (IOBA HAXECST)Sensor no invasivo para determinar características funcionales de la córnea, dispositivo que incluye dicho sensor y su uso.
    • Proyectos más reconocidos

      Los proyectos de investigación más relevantes desarrollados por el IOBA incluyen: 

      • “Drug Discovery and Development of Novel Eye Therapeutics (3D-NET)” FP7-PEOPLE-2013-IAPP, Marie Curie Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)
      • “Early Prevention of Diabetes Complications in people with Hyperglycaemia in Europe (e-PREDICE)” FP7-HEALTH-2011-279074-2
      • European Orientation & Mobility and Activity of Daily Living Instructors (EOM  Project). Ldv 2012-1-FR1-LEO05-34246 Programa Lifelong Learning Program (LLP), Leonardo da Vinci Transfer of innovation sub-program.
      • Red de patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida. RD12/0034/0001, Instituto de Salud Carlos III
      • Inflamación de la superficie ocular (síndrome de ojo seco): etiopatogenia, tejido linfoide, biomarcadores, nuevas vías terapéuticas y su transferencia a la clínica humana. Allergan; Instituto de Salud Carlos III; Junta de Castilla y León; CIBER-BBN
      • Terapia celular e ingeniería de tejidos para la reconstrucción de la superficie ocular dañada por fracaso del nicho de células madre corneales. Estudios preclínicos y ensayos clínicos. Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad; Junta de Castilla y León; CIBER-BBN; Ferrer Internacional.
    • Participación en redes científicas

      El IOBA, a través de sus grupos de investigación y de los investigadores principales de éstos, forma parte de las principales estructuras de investigación biomédica a nivel nacional, regional y europeo. Como son: 

      • Centro de Investigación Biomédica en Red: Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN); Instituto de Salud Carlos III
      • Red Temática de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS): Patologías Oculares (OftaRed); Instituto de Salud Carlos III
      • Red Temática Transversal de Terapia Celular (TerCel); Instituto de Salud Carlos III
      • Centro en Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular de Castilla y León; Junta de Castilla y León e Instituto de Salud Carlos III
      • 3D-NET INTERNATIONAL CONSORTIUM
      • The European Network for Vision Impairment Training Education & Reserach (ENVITER).
    • Infraestructuras diferenciadoras

      El IOBA cuenta con infraestructuras diferenciadoras para desarrollar sus actividades de investigación y que pone al servicio de sus socios y/o clientes: 

      • Laboratorio de control ambiental (Controlled Environmental Research Laboratory –CERLab): realización de estudios y ensayos clínico bajo condiciones ambientales controladas
      • Laboratorio de Patología ocular (LPO): especializado en el estudio y diagnóstico de muestras oculares
      • Unidad de Ensayos clínicos: diseño de protocolos y asesoría en ensayos clínicos en oftalmología, diseño de cuadernos de recogida de datos y documentación accesoria de ensayos clínicos, formación en normas de buena práctica clínica
      • Tecnología X-MAP en un Luminex-IS 100: Determinación de moléculas en lágrima mediante análisis multianalito
      • Estesiómetro de gas de Belmonte: determinación de la sensibilidad corneal de tipo mecánico, químico y térmico (calor y frío)
      • Simulador conducción nocturna (IOBA HAXECST)
  • Investigamos para curar mejor

    El Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada, (IOBA), lleva incorporado en lo más profundo de su ADN el desarrollo de una investigación de alto nivel, de impacto internacional en la denominada “frontera del conocimiento” y de traslación, tanto a nivel científico como asistencial, en el campo de la oftalmobiología. Así, todo proyecto, tanto de investigación fundamental como clínica, son diseñados para abordar las necesidades de los pacientes oftalmológicos, de modo que se obtenga una aplicabilidad práctica de los resultados obtenidos. El IOBA, por tanto, dedica sus esfuerzos a desarrollar una investigación aplicada en el área de oftalmología, centrándose en unos programas transversales prioritarios, como son inflamación, terapias avanzadas y telemedicina, pero sin excluir otros proyectos o líneas dentro de esta área. Así, cuenta con un equipo científico, formado en las principales instituciones internacionales del ámbito oftalmobiológico, y con laboratorios propios, completamente equipados, que conjuntamente permiten el abordaje desde todos los niveles (anatómico, histológico, ultraestructural, molecular y génico), tanto de las patologías oftalmológicas más prevalentes y relevantes para la sociedad, como de las calificadas “enfermedades raras”. Entre los principales resultados obtenidos destacan más de 450 proyectos finalizados, 280 artículos científicos, cinco patentes, dosregistros de propiedad, una spin off en funcionamiento, dos transferencias de productos a empresas, 150 contratos con empresas y la pertenencia a redes de investigación y movilidad nacionales y europeas. 

    Todo ello contribuye a que el IOBA sea una institución reconocida en el ámbito oftalmológico, altamente especializada y con una actividad diferenciadora: la investigación aplicada a las necesidades de los pacientes.

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  • Nuestro compromiso ético con la investigación: Ensayos Clínicos

    • ¿Qué es un ensayo clínico?

      Los ensayos clínicos son proyectos de investigación en los que se prueban nuevos tratamientos o diagnósticos para comprobar que son seguros y eficaces. Todas las personas que participan en estos estudios son voluntarios, en la mayoría de los casos pacientes.

      Para poder comprobar eficacia y seguridad se siguen una serie de pasos estrictos con el fin de obtener la información suficiente necesaria antes de su aprobación, pero siempre con el bienestar del paciente como principal objetivo.

      Los ensayos son un paso imprescindible para desarrollar mejores tratamientos, así como para comprobar que tratamientos previos en los que no se tenga suficiente información son todo lo eficaces que creemos. 

    • ¿Son seguros los ensayos clínicos?

      Cada año miles de pacientes participan en ensayos clínicos en toda España, en estudios que siguen un riguroso proceso de revisión y estudio antes de su aprobación.

      Los ensayos clínicos realizados desde 2013 en España pueden consultarse en el registro español de estudios clínicos.

      En nuestro país y en cumplimiento de la legislación española y europea vigente, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, así como los Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC) acreditados a nivel estatal evalúan los distintos proyectos que se presentan y siguen su desarrollo hasta su finalización.

      Todos los proyectos son diseñados para minimizar los riesgos posibles y garantizar en todo momento la protección de los derechos, seguridad y bienestar de los pacientes.

      Los investigadores participantes en este tipo de proyectos únicamente proponen la participación a personas que pudieran beneficiarse de los tratamientos que van a ser estudiados, y que serán monitorizados de forma exhaustiva durante todo el transcurso del estudio, priorizando su bienestar en todo momento frente a cualquier otra circunstancia.

    • Mis derechos como paciente

      Todos los pacientes que participan en un ensayo clínico son informados previamente de todos las posibles consecuencias conocidas que tanto el tratamiento como las pruebas diagnósticas pudieran producir. Además deben ser informados de que un seguro cubre todas aquellas consecuencias que pudieran derivarse de su participación en el estudio.

      Así mismo, los pacientes tienen derecho a retirarse de un ensayo en el que estén participando en cualquier momento del mismo, sin la obligación de tener que dar explicaciones por ello, y sin que dicha circunstancia suponga cambio alguno en su relación habitual con su médico.

    • Los ensayos clínicos como beneficio de la industria farmacéutica

      Aunque es cierto que las compañías farmacéuticas, como cualquier otra empresa, buscan beneficios en su actividad, no es menos cierto que poseen tanto los recursos como los conocimientos necesarios para la fabricación de nuevos fármacos.

      Los pasos previos para la autorización de dichos fármacos son los ensayos clínicos, pero estos estudios no siempre están financiados por la industria farmacéutica. En muchas ocasiones son universidades, gobiernos o entidades sin ánimo de lucro quienes los financian.
      Desde el IOBA se han coordinado estudios de este tipo con fondos públicos del Instituto de Salud Carlos III en las convocatorias de financiación de proyectos en investigación en salud tanto con fármacos, como con terapias avanzadas.

      Además, la metodología de un ensayo clínico no está limitada sólo a los fármacos. También pueden realizarse estudios de este tipo con procedimientos quirúrgicos, terapias psicológicas o con dispositivos médicos, lágrimas artificiales o lentes de contacto y las soluciones para su limpieza y conservación que también se han realizado en nuestro centro.

    • ¿Se paga a los pacientes por su participación en un ensayo clínico?

      Los pacientes que participan en un ensayo clínico no perciben ningún tipo de remuneración directa por su participación.
      Sin embargo, y con la debida autorización de un comité ético, sí pueden percibir una cantidad pequeña cantidad económica para cubrir gastos de transporte y desplazamiento o aquellos derivados de acudir a las visitas del estudio o de pérdida de tiempo de trabajo.

    • ¿Qué ocurre con los resultados de un ensayo clínico?

      Los resultados de los ensayos clínicos, tanto si son positivos como si no lo son, deberían ser siempre públicos, independientemente de quién los haya financiado.

      Los financiados por entidades estatales o por organismos sin ánimo de lucro suelen ser siempre públicos, pero hoy día además las compañías farmacéuticas deben registrar sus ensayos antes de comenzar y hacer sus resultados públicos.

      Además, los participantes de un ensayo tienen derecho a saber los resultados del estudio en el que colaboraron en una forma clara y concisa que puedan entender.

  • Nuestra investigación en cifras

    Si quiere conocer nuestros datos de actividad investigadora, puede acceder al cuadro resumen: